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Finasteride trabaja bloqueando una enzima llamó el tipo II 5α-reductase que es responsable de convertir la testosterona de la hormona en el dihydrotestosterone (DHT).

Este resultados en niveles crecientes de testosterona y niveles disminuidos de dihydrotestosterone.

Una superabundancia del dihydrotestosterone se ha implicado en cáncer prostático benigno de la hiperplasia (BPH) y de próstata.

El cuero cabelludo de hombres con la alopecia androgenetic (calvicie masculina del modelo) también se ha encontrado para contener cantidades crecientes de DHT y de folículos de pelo miniaturizados comparados con los hombres que tienen mucho pelo. Finasteride reduce concentraciones del cuero cabelludo de DHT y aparece interrumpir un factor clave en el desarrollo de la alopecia androgenetic en esos hombres que genético estén predispuestos.

Finasteride pertenece a la clase de medicinas conocidas como 5 inhibidores alfa de la reductasa.

Información de dosificación de Finasteride

Dosis adulta usual para la hiperplasia prostática benigna:

magnesio 5 oral una vez al día

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